Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Вам необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой.
Всех приветствую, тему создал для поиска единомышленников, кто готов делиться советами, знаниями, сохранённой информацией
Кто учился , учиться варить меф
Кто как и я перечитывал прописи l5RGZaNz (фарту тебе бро, желаю чтоб всё у тебя было ровно, спасибо за все советы !)
у кого то осталась связь с технологом гидры в джабере?
Лично мне хотелочь бы услышать рекомендации из жизненного опыта кто как начинал, что следует запомнить, а чего не делать в процессе синтеза
Верно, очевидно имеется в виду, что люди работали с менее концентрироваться р-ом(например 15% против 36.5%). Хотя сомневаюсь, что, трехкратное превышение кол-ва могло привести к осмолу.
Да, вероятно это имелось ввиду. Но я тоже никогда не слышал, что трехкратный избыток HCL к таком приводит. Если не забуду, проведу эксперимент на днях) А в целом, это все в очередной раз напоминает о необходимости входного контроля реактивов) О чем неоднократно говорили l5RGZaNz и Мистер Фантастик. Сейчас бы не было части сомнений)
Да, вероятно это имелось ввиду. Но я тоже никогда не слышал, что трехкратный избыток HCL к таком приводит. Если не забуду, проведу эксперимент на днях) А в целом, это все в очередной раз напоминает о необходимости входного контроля реактивов) О чем неоднократно говорили l5RGZaNz и Мистер Фантастик. Сейчас бы не было части сомнений)
Несомненно, входной контроль необходим. Иначе при нестандартном, или необычном,неправильном... прохождение реакции (вообще не запускется,или наоборот слишком бурной), не будет понимания, как это исправить.
Не в этом дело 100%. При кислении ХЧ солянкой (видимо имеется в виду концентрация 38% HCl в воде), никакого значительного осмола не пооисходит, хоть ты в 10 раз больше солянки используй, чем надо. Ну да- меф на фильтрации будет грязней чем обычно. Но при сушке кислота улетает (это же газ), и меф становится белым.
«Обугливание» я получал только при кислении серной кислотой в концентрации 40%. Серной кислотой вцелом кислить можно, но нужно придерживаться отрицательных температур дабы избежать осмола, и то меф в итоге получается розовато-красноватый.
Ацетон добавлять при кислении тоже можно. Это приводит к образованию всех цветов радуги в РМ (зелёный, синий, красный), но при выслушивании и последующей очистке меф становится белым.
Пока мне кажется, что наиболее вероятная причина фиаско - подмена соляной кислоты на серную (возможно на азотную, но это уже экзотика какая-то).
Привет, Мастер-бро!
Меф не разрушается при 82-84С (находясь в растворителе и не контактируя с углекислым газом и кислородом).
Меф не разрушается даже выше температуры плавления - неодиданно! Но факт
Не так давно в поисках новых методов кристаллизации, я растворил меф в глицерине (t.кипения 290С). Чтобы получить пересыщенный раствор, отгонял глицерин при температуре кипения при атмосферном давлении. Выяснилось по ходу процесса, что температура разложения глицерина совпадает с температурой его кипения и при этом выделяется жутко слезоточивый газ (чуть слабее по ощущениям, чем БК-4).
Но я упорный тип. Я получил пересыщенный раствор. И меф при этом не пострадал. Кристаллы не получились, так как при остывании глицерина пересыщение нарастает быстрее, чем в ИПСе. Меф выпал в пудру на дно кастрюли.
Но факт есть факт - меф можно греть выше температуры плавления. Главное избегать контакта с воздухом.
Теперь в планах получить расплав мефа без растворителя. Думаю промутить это в среде азота или аргона. Пока думаю как это реализовать технически
Все же поставщик реактивов сообщил, что вместо водного раствора солянки была выдана ХЧ солянка, в связи с чем по привычке расчетов кислоты было залито в 3 раза больше без добавления воды, кислота соответственно при сушке сожрала весь меф.
То есть вам сразу поставляли водный раствор соляной кислоты? ХЧ - это квалификация чистоты, а не концентрация. То есть "химически чистый" реагент. Вы сами не разбавляли кислоту водой? Просто лили как есть?
Просто по дефолту поставщки всегда кладут именно 38% солянку. Это если нет договоренности заранее класть водный раствор. Можете обращаться к нам, мы таких не делаем ошибок. Кладем то, что нас просят, либо вникаем в ситуацию клиента и рассказываем, что ему положим.
Можем, бро!
Кароч, берешь бочку. Хуяришь в нее бк4. Туда же захуяриваешь растик. Берешь черенок от лопаты, мешаешь. Затем вхуяриваешь МА. Ну, он еще тухлой рыбой пасет, не ошибешься. Снова пиздячишь черенком, часов 10. Потом сверху выбираешь бутор, сливаешь под куст. Масло кислишь солянкой, получаешь муку, промываешь ее ациком и сушишь.
От души, бро! ramp
Можем, бро!
Кароч, берешь бочку. Хуяришь в нее бк4. Туда же захуяриваешь растик. Берешь черенок от лопаты, мешаешь. Затем вхуяриваешь МА. Ну, он еще тухлой рыбой пасет, не ошибешься. Снова пиздячишь черенком, часов 10. Потом сверху выбираешь бутор, сливаешь под куст. Масло кислишь солянкой, получаешь муку, промываешь ее ациком и сушишь.
От души, бро! ramp
Лучше всего тогда считать в молекулах, чтоб не промахнуться. Берем моль, число Авогадро и пересчитываем все. Хотя я предпочитаю в старохристианских ансырях считать. Килограммы придумали масоны, как и спайсуху, а так будет получаться православный, избавленный от бесов меф. Дышло едрить не будет)
Можем, бро!
Кароч, берешь бочку. Хуяришь в нее бк4. Туда же захуяриваешь растик. Берешь черенок от лопаты, мешаешь. Затем вхуяриваешь МА. Ну, он еще тухлой рыбой пасет, не ошибешься. Снова пиздячишь черенком, часов 10. Потом сверху выбираешь бутор, сливаешь под куст. Масло кислишь солянкой, получаешь муку, промываешь ее ациком и сушишь.
От души, бро! ramp
Самое интересное - это рабочая метода. От нефиг делать как-то раз я замутил такую варку на 1кг мефа в обычном 15-литровом пластиковом ведре. На всякий случай наебнул 5-кратный избыток метиламина (по молям) - заложил, так сказать, потери с учётом открытой тары)
Ииии…как и рассчитывал - получил 1кг мефа. Но метиламина зря столько нахерачил - задолбался от него свободное основание отмывать перед кислением.
Да и по времени я мешал бодягу эту с метиламином всего 4 часа периодически - деревянным черенком от мухобойки.
Ребята всем привет. Почему после бромирования, когда промываешь ДВ слои как будто не смешиваются а резко делятся за 5 сек? собирал маленький набор, состав дхм+ 4мпв, дхм+бром, митиламин, солянка. бромирование прилил частями, постояло полтора часа, помешавал, в конце размешал все мешалкой на маленькой скорости. Температура в помещении 28градусов была.
2. Почему аминирование зеленоватым было а не янтарно желтым?
А что поменялось? Новая партия реактивов? Температура окружающей среды? Плотность МПФ измерял? На разных партиях МПФ бывает по разному) МПФ теоретически мог быть разбавлен( Ну и температура окружающей среды, если в помещении холодно, возможно, стоит подогревать РМ. Например, когда БК выпал в осадок и затвердел, а добавлена еще не вся перекись, то нужно остановить добавление перекиси и разогреть затвердевший БК до жидкого состояния, и только после этого продолжить добавление перекиси.
Да, единственное изменение условий, это партия. Нашел записи неудачной партии 4 мпф плотность - 0.92 (М/О) BVK - 1.44 (44%) Перекись 1.33 (более 65%). Единственное не нашел таблицу по 4мпф. Единственное что осложняет точность выводов это весы они с градацией в граммах загруз на 1 моль по мпф
Да, единственное изменение условий, это партия. Нашел записи неудачной партии 4 мпф плотность - 0.92 (М/О) BVK - 1.44 (44%) Перекись 1.33 (более 65%). Единственное не нашел таблицу по 4мпф. Единственное что осложняет точность выводов это весы они с градацией в граммах загруз на 1 моль по мпф
К сожелению таблицы плотности по 4мпф у меня нет, если у кого есть буду рад. Но 0.92 не равно 0.96. Понять бы на сколько по %, просто сандартный выход сухого с 1 моль 4 мпф был 127 гр. что изночально устраивало болеечем и кристаллизировалось отлично без доочисток, а вот с этой партии с 1 моль 4 мпф как не бился, более 61 гр не выходило.
Помогите с кичлением плис нихрена не пойму как газгеном грамотно окислить нужно ли в масло лить ипс перед кислением? И если перекислить можно выкинуть? У меня нет кислоты и сделать её не могу руки из жопы а газ получается
Помогите с кичлением плис нихрена не пойму как газгеном грамотно окислить нужно ли в масло лить ипс перед кислением? И если перекислить можно выкинуть? У меня нет кислоты и сделать её не могу руки из жопы а газ получается
Если я вас правильно понял у вас есть основание мефедрона, которе вам необходимо закислить? Получаеться вам нужно малыми порциями подавать в РМ ниже верхнейграницы жидкости. При постоянном перемешивании но !без попадания кислорода! в саму рм, т.е слабая воронка. Обязательно расположить посуду с основанием в таре в водой со льдом. и следить что бы температура не повышалась выше 40С, по некоторым источникам 15С. Я бы так сделал. Если немного перекислить ничего страшного. Я кислил до 2 и по отзывам была крайне убойная штука. Попробуйте на небольшой партии. Р.с. Я бы так сделал. Научный тык наше всё)
Помогите с кичлением плис нихрена не пойму как газгеном грамотно окислить нужно ли в масло лить ипс перед кислением? И если перекислить можно выкинуть? У меня нет кислоты и сделать её не могу руки из жопы а газ получается
Берете ИПС и пропускаете в него хлороводород из генератора до насыщения. Затем берете свое масло, разбавляете его чистым ИПС и прикапываете тот ИПС, в котором растворяли хлороводород, до pH=5-6.
Берете ИПС и пропускаете в него хлороводород из генератора до насыщения. Затем берете свое масло, разбавляете его чистым ИПС и прикапываете тот ИПС, в котором растворяли хлороводород, до pH=5-6.
ramp