Обмен информацией и опытом

XF DruG

XF24.VIP
Сообщения
26
Реакции
29
Всех приветствую, тему создал для поиска единомышленников, кто готов делиться советами, знаниями, сохранённой информацией
Кто учился , учиться варить меф
Кто как и я перечитывал прописи l5RGZaNz (фарту тебе бро, желаю чтоб всё у тебя было ровно, спасибо за все советы !)
у кого то осталась связь с технологом гидры в джабере?
Лично мне хотелочь бы услышать рекомендации из жизненного опыта кто как начинал, что следует запомнить, а чего не делать в процессе синтеза
 
Йоу, господа. Такая мысль пришла в голову: при бромирование (бромом или перекись+бвк) подключить фильтр от армейского противогаза. Насколько сильно это уменьшит вонь? Все планирую делать в жилых местах и по сему ищу максимальный способ убрать запахи. Спасибо.
Не изобретайте велосипед! Просто используйте дренажный шланг с вашей емкости и опустите его в воду с растворенной в ней щелочью (Сода, да та самая) И все! Естественно РС должен быть герметичен, дабы избыточное давление пошло на ваш поглотитель.
 
Может быть, поясните нам, каким образом соль мефедрона с более тяжелым кислотным остатком, эффективная дозировка которой в пересчете на свободное основание меньше, чем у гидрохлорида, взорвет бразиков с толером? И почему бы вам тогда не сделать, скажем, фосфат мефедрона - ведь еще более выгодно по весу будет?!
Почему такой агр? Я уже не раз эту тему поднимал не на этом форуме.
Что касается хлорида/бромида/йодида влияние на рецепторы идёт разная из-за наличия иона галогена. При влияние на организм, ты смотришь в первую очередь на основание, но наша невная система активируется солью а не основанием. Яркий пример солевой и обычное основание никотина в сигарете. При одинаковой массе и разной по основанию (в обычном будет больше), солевой накуривает сильнее.
При следующем синтезе, закисли малую часть основания БВК. И сравни хлорид и бромид. Пусть кто-то затестит. И оставит трип репорт.
 
Пример был бы корректный, если б сравнивали употребление СО мефа и меф в виде соли. А так мы сравниваем одну соль мефедрона с другой, где у обеих уже присутствует ион галогена (хлор и йод соответственно).
Лично мне, главным образом, непонятно каким образом более тяжелый кислотный остаток увеличивает потентность вещества аж в 3 раза (80мг как 250мг)?
При том, что молярная масса вырастает на 50% (213 против 304), и таким образом в одинаковом количестве порошка по весу у тебя будет меньше молекул мефа, т.е. переть должно наоборот слабее. Тут просто математически не сходится.

Допустим, молекула галогена как-то и видоизменяет эффект конечного вещества - тут я не спорю. Но не потенцирует же его в несколько раз (учитывая молярную массу и твои слова про равнозначность 80мг и 250мг фактическое усиление идет более, чем в 3 раза)!
Означает ли твоя метода выше, что йодоводород может сделать из других веществ тоже что-то супер-потентное (исходя из того, что дело только в галогене)? К примеру, дозировку DO* снизить раза в 2-3-4? Или же дело еще и в уникальном взаимодействии молекулы мефедрона и йода? Но тогда получается, что меф - это какое-то волшебное вещество.

Неувязок не видишь?
весы GARINT (батарейки новые)
4 теста между которыми промежуток 1 день, между дорогами промежуток 2 ч с последовательностью
Параметры: Вес/Длительность эфекта(появление недогона)/ощущения
ГХ/ГБ/ГЙ 0,08 ..."последняя дорога - сильнее предыдущих (всё стало пёстрым) недогон через 30 минут."
ГБ/ГХ/ГЙ 0,11..."последняя дорога сильнее предыдущих. недогон на 30 минуте."
ГЙ/ГБ/ГХ 0,14 "Первая дорога - нистагм через 3 минусты . Сложно читать текст. Приятных тремор рук. желание догнатся черз 25м" ... "Первая дорога сильнее всего".
ГХ/ГЙ/ГБ 0,18 ..."Вторая дорога- нистагм, текст поплыл, приятный тремор конечностей"...

Это всего лишь результаты моих эксперементов. Причыны почему ГЙ сильнее при одинаковой массе (меньшей по молярной) мне неизвестны. Это лиш мои наблюдения.
 
Спасибо за ответ насчет шланга и канистры с содой! Что если бромировать 100мл мпф, вонь пиздец? Если делать это на балконе, ситуация как-то улучшится? Спасибо.
 
Спасибо за ответ насчет шланга и канистры с содой! Что если бромировать 100мл мпф, вонь пиздец? Если делать это на балконе, ситуация как-то улучшится? Спасибо.
Ухудшиться, соседи запах уловят. Вонь сильная и стойкая. Если помещение облицованно деревом, или другими, легко впитывающеми материалами, то еще и очень долговечная вонь.
 
Доброго времени суток! Ребята,а начинающий,синтез делал всего 1 раз,может мой вопрос покажется вам глупым,но все же задам его. Промывать меф после кисления обязательно ацетоном ХЧ,или можно использовать технический ацетон? или есть какие то альтернативы помимо ацетона?
 
1) После кисления помешай, а потом оставь как есть, оно само схватиться. И после высуши, а уже сухой продукт мой ацетоном.
Короче мыть ацитоном в домашних условиях не имея вакумногт насоса это дрочево я 5 раз помыл истратил наверное 0.5 хч ацика на 15 гр продукта это залупа! только сейчас понял как это сделать действительно збс нужно смешать 10мл водки с 20 мл ацитон а нагреть до кипения и в этот кипящий раствор вмешивать муку после чего 1 раз проливаешь ацитоном и збс а не то что я 5 раз помыл с виду кипельно белая мука поставил на кристалл сука через 2 дня частично жёлтые пятнна
Сообщение обновлено:

происходит не соляной кислотой, А БВК для Гидробромида или Йодводородной кислотой для йодида. Но вот с этими кислотами проблема. 1) Их купить это лотерея где БВК может иметь красный оттенок что говорит о свободном броме.
Лучше делать из солей этих галогенов и Солянки. Берём соляную кислоту и 3-х кратный объём по молям соль галогена. Лучше бромид/йодид натрия.
А после перегоняем (через спиральный холодильник) в другую ёмкость чистую кислоту.
Перегонка нам нужна для того, что-бы небыло солей. Т.к. у нас в первой ёмкости будет повареная соль + остаток другой которую мы использовали. это всё в утиль
...
Смешивание хлорида/бромида/йодида мефедрона в разных пропорциях дают меншую токсичность организму, и увеличивают молярную массу, без потери эффективности. (для людей с толером это будет бомба, которую они оценят)
...
Если делалось в ДХМ или ДХЭ (респект за ДХЭ), то после промывки от метлы, просто добавляйте кислоту, мешайте 10-15 минут на мешалке, и оставляйте в покое. Вот вообще не трогайте. В итоге, водный слой превратится в шапку сырого мефа который достаточно положить в дегидратор (сушилка для овощей) и высушить. ДХМ/ДХЭ выпарить (остатки мефа там тоже будут) и соеденить стаф, и уже сухой меф мыть или ацетоном или ДХМ/ДХЭ. Мыть сырой меф ДХЭ или ДХМ или не дай бох в воде , это большие потери. Т.к. они в себе хорошо растворяют воду.
Слушай крайне интересно прям действительно но вот перегонять кислоты без лабы а на кухне я чёт ебал) у меня есть химик который мне может это сделать мне нужно попросить максимально чистую БВК или йодоводородную правильно? как кислить по лакмусу или как соляной просто я делал на мини кол-во и залил тупо 10 мл солянки поставил в мороз и пошёл спать заебаный всем этим процессом на коленке)и утром все в банке стало одной плотной манной кашей больше похожей на сыр мацарела =)
Сообщение обновлено:

Почему такой агр? Я уже не раз эту тему поднимал не на этом форуме.
Что касается хлорида/бромида/йодида влияние на рецепторы идёт разная из-за наличия иона галогена. При влияние на организм, ты смотришь в первую очередь на основание, но наша невная система активируется солью а не основанием. Яркий пример солевой и обычное основание никотина в сигарете. При одинаковой массе и разной по основанию (в обычном будет больше), солевой накуривает сильнее.
При следующем синтезе, закисли малую часть основания БВК. И сравни хлорид и бромид. Пусть кто-то затестит. И оставит трип репорт.
А ещё вопрос почему ты дхэ респектуешь в чем его преимущество?
 
Последнее редактирование:
для синтеза нам подходит только ортокслилол или просто ксилол тоже сойдёт?
 
Доброго времени суток! Ребята,а начинающий,синтез делал всего 1 раз,может мой вопрос покажется вам глупым,но все же задам его. Промывать меф после кисления обязательно ацетоном ХЧ,или можно использовать технический ацетон? или есть какие то альтернативы помимо ацетона?
В техническом ацетоне может присутствовать вода, которая растворит продукт и выход будет так себе. Так же в нем могут быть другие органические растворители( толуол, этилацетат и т.д.) то есть продукт после промывки и сушки может иметь углеводородный запах, именно от ацетона. При этом разные партии ацетона даже одного и того же производителя могут как содержать примеси, так и нет, иногда даже по цвету ацетона видно, что он не чистый. Есть ли в тех.ацетоне вода можно проверить:
1. Способ купить в магазине для садоводов медный купорос, он синего цвета. Прокалить его в духовке или на электроплитке, когда он станет безводным - поменяет цвет на белый. Взять часть ацетона и насыпать туда немного прокаленного медного купороса, если попав в ацетон он станет синим, значит в ацетоне присутствует вода.
2. Способ взять небольшое количество ацетона и добавить в него чистого мефа, попытаться растворить. Через 5-10 минут слить ацетон с нерастворенного осадка и выпарить на водяной бане. На дне останется меф, который бал растворен в ацетоне, по его количеству можно гипотетически судить о потерях продукта при использовании данного ацетона)

Lynx по моему писал, что можно налить чистый ацетон в чашу и дождаться пока он испариться, дно чаши должно быть без маслянного пятна и запаха.

Если размер потерь приемлем и нет масел и сильного запаха, то можно использовать)
 
В техническом вода может быть, если мне не изменяет память, это повлияет на итоговый выход после чистки - часть стаффа просто уйдет в слив.
На гидре была тема старая, где магазинный ацетон проверяли на наличие воды, но я совсем не помню какой там лидировал. Но точно помню что был магазинный, которым можно было чистить достаточно успешно.


Водка, да еще нагретая до кипения должна в себя дохера стаффа забрать из-за воды. Какой у тебя выход был итоговый после промывки по сравнению с ДО?
Так и забирает только масла в ацитон уходят. Слил ацитон выпарил водку и чистый мелкий кр вес не завешивал мне похуй так как себе делаю и мне нужен максимум чистый продукт а не вес
 
Так и забирает только масла в ацитон уходят. Слил ацитон выпарил водку и чистый мелкий кр вес не завешивал мне похуй так как себе делаю и мне нужен максимум чистый продукт а не вес
Если пох на потери, а нужна чистота, то делай по методу Мистера Фантастика(Огромное ему спасибо и да пребудит с ним сила, здоровбье и удача во всем) Надеюсь он здесь еще объявится:
1. Мой безводным ацетоном до прозрачных смывов. Затем...
2. Перекристаллизовывай из смеси ИПС+Вода...Затем...
3. Выкресталлизовывай из Вода+Аскорбиновая Кислота...

С полученным результатом проводил биотесты, в том числе на себе любимом!!! Рекорд - 4 часа эйфории!!! Четыре!!! Четыре, сука часа, эйфории!!! Это рекорд, а в среднем 2 часа эйфории, когда тебе просто шикарно и ничего не нужно! Ни стима, ни подрыва на какие-то задачи, ни навязчивого увлечения чем-либо...Нет...Просто сидишь\лежишь\едешь и тебе в кайф! Просто в кайф!

Но важно в процессе аминирования не накосячить, дабы не получить пирозинов, если их намуть в процессе, как спасти стафф не знаю(
 
Если пох на потери, а нужна чистота, то делай по методу Мистера Фантастика(Огромное ему спасибо и да пребудит с ним сила, здоровбье и удача во всем) Надеюсь он здесь еще объявится:
1. Мой безводным ацетоном до прозрачных смывов. Затем...
2. Перекристаллизовывай из смеси ИПС+Вода...Затем...
3. Выкресталлизовывай из Вода+Аскорбиновая Кислота...

С полученным результатом проводил биотесты, в том числе на себе любимом!!! Рекорд - 4 часа эйфории!!! Четыре!!! Четыре, сука часа, эйфории!!! Это рекорд, а в среднем 2 часа эйфории, когда тебе просто шикарно и ничего не нужно! Ни стима, ни подрыва на какие-то задачи, ни навязчивого увлечения чем-либо...Нет...Просто сидишь\лежишь\едешь и тебе в кайф! Просто в кайф!

Но важно в процессе аминирования не накосячить, дабы не получить пирозинов, если их намуть в процессе, как спасти стафф не знаю(
4 часа эйфории с одним догоним? То есть 2 часа, потом догон и еще 2 часа эйфории? Интразально?
 
4 часа эйфории с одним догоним? То есть 2 часа, потом догон и еще 2 часа эйфории? Интразально?
Рекорд это 4 часа без догонов, то есть конечно по истечении 3 часов было уже не так как в начале, но все же достаточно, чтобы не догоняться(если подавить в себе внутреннюю жабу))) Да, интразально употребляли.
Вообще, хороший, очищенный стафф держит довольно долго, если не начинать догоняться раньше, чем требуется, иногда внутренняя жаба начинает требовать догон, когда и без него стойко и не хило штырит, просто посылаешь ее нахер и кайфуешь еще целый час-полтора или больше, нормально без догонов. А иногда и не хочется догонятся все 2-3-4 часа, и только потом возникает желание повторить. Толлера у меня нет, дегустирую очень редко, 1 раз в 2-3 месяца. Вообще от человека многое зависит, у некоторых глаза в кучу, только что употребил, но уже о догоне помышляет))) Ну или кто употребляет через день, то там конечно никаких часов быть не может, т.к. и часть рецепторов уже отключена, да и самих нейромедиаторов не так много в организме, то есть стафф обратный захват тормозит, а тормозиться то по сути нечему) Но многие отмечали, что стафф оооочень долгий)
 
Народ в каком количестве дхм нужно замешать 1кг сухого бк4
 
Если делаю аминирование бк, дхм и нмп как долго по времени можно это делать?
Сообщение обновлено:

Если пох на потери, а нужна чистота, то делай по методу Мистера Фантастика(Огромное ему спасибо и да пребудит с ним сила, здоровбье и удача во всем) Надеюсь он здесь еще объявится:
1. Мой безводным ацетоном до прозрачных смывов. Затем...
2. Перекристаллизовывай из смеси ИПС+Вода...Затем...
3. Выкресталлизовывай из Вода+Аскорбиновая Кислота...

С полученным результатом проводил биотесты, в том числе на себе любимом!!! Рекорд - 4 часа эйфории!!! Четыре!!! Четыре, сука часа, эйфории!!! Это рекорд, а в среднем 2 часа эйфории, когда тебе просто шикарно и ничего не нужно! Ни стима, ни подрыва на какие-то задачи, ни навязчивого увлечения чем-либо...Нет...Просто сидишь\лежишь\едешь и тебе в кайф! Просто в кайф!

Но важно в процессе аминирования не накосячить, дабы не получить пирозинов, если их намуть в процессе, как спасти стафф не знаю(
Как с аскорбинкой?
 
Последнее редактирование:
Короче мыть ацитоном в домашних условиях не имея вакумногт насоса это дрочево я 5 раз помыл истратил наверное 0.5 хч ацика на 15 гр продукта это залупа! только сейчас понял как это сделать действительно збс нужно смешать 10мл водки с 20 мл ацитон а нагреть до кипения и в этот кипящий раствор вмешивать муку после чего 1 раз проливаешь ацитоном и збс а не то что я 5 раз по
Налей ацик в чашу и засыпь туда меф и мешай хорошо, потом на фильтр- так на два раза, вот тебе экономия ацика у меня 100-150мл уходит на 10-15гр пороха
 
Если делаю аминирование бк, дхм и нмп как долго по времени можно это делать?
Сообщение обновлено:


Как с аскорбинкой?
Делаешь раствор воды с аскорбиновой кислотой, подогреваешь его до 65 и растворяешь в нем муку или пудру пока она не перестанет растворяться, то есть нужно сделать перенасыщенный раствор, затем плавно даешь смеси остыть в течении 5-6 часов(лучше ночь или две). Выпадают мелкие кристаллики. Сливаешь маточник, кристаллики моешь безводным ацетоном. В свежем маточнике теряешь 50% стаффа, но получаешь очень чистый и долгий стафф. Теоретически маточник потом можно перегнать в ваккуме на 2\3, остудить и из него еще выпадет)))
Аскорбинка берется 0,1% от массы раствора(меф+вода)
Аскорбинка в данном случае выполняет роль антиоксиданта, защищая водный раствор стаффа от окисления кислородом воздуха.
Сообщение обновлено:

Народ в каком количестве дхм нужно замешать 1кг сухого бк4
в 3л ДХМ если аминировать в закрытой системе без использования внешнего охлаждения. Если открытая система или есть возможность охлаждать\греть, можно взять меньше ДХМа, например столько, сколько потребуется для растворения 1кг БК-4 при комнатной температуре)
 
Последнее редактирование:
Делаешь раствор воды с аскорбиновой кислотой, подогреваешь его до 65 и растворяешь в нем муку или пудру пока она не перестанет растворяться, то есть нужно сделать перенасыщенный раствор, затем плавно даешь смеси остыть в течении 5-6 часов(лучше ночь или две). Выпадают мелкие кристаллики. Сливаешь маточник, кристаллики моешь безводным ацетоном. В свежем маточнике теряешь 50% стаффа, но получаешь очень чистый и долгий стафф. Теоретически маточник потом можно перегнать в ваккуме на 2\3, остудить и из него еще выпадет)))
Аскорбинка берется 0,1% от массы раствора(меф+вода)
Аскорбинка в данном случае выполняет роль антиоксиданта, защищая водный раствор стаффа от окисления кислородом воздуха.
Нихуа сё я попробую мне интересно как только правильно 0.1 процент аскарбинки рассчитать? И сколько воды брать на малое кол во например? Мл 10?
Сообщение обновлено:

Налей ацик в чашу и засыпь туда меф и мешай хорошо, потом на фильтр- так на два раза, вот тебе экономия ацика у меня 100-150мл уходит на 10-15гр пороха
Надо по ходу в горячий ац шоб масла смыть
 
Самое интересное - это рабочая метода. От нефиг делать как-то раз я замутил такую варку на 1кг мефа в обычном 15-литровом пластиковом ведре. На всякий случай наебнул 5-кратный избыток метиламина (по молям) - заложил, так сказать, потери с учётом открытой тары)
Ииии…как и рассчитывал - получил 1кг мефа. Но метиламина зря столько нахерачил - задолбался от него свободное основание отмывать перед кислением.
Да и по времени я мешал бодягу эту с метиламином всего 4 часа периодически - деревянным черенком от мухобойки.
Что же там за мука получилась Карлллллл?))))
Сообщение обновлено:

Может быть такое, что я

Я использовал бк 10г метлы 35мл и 40 мл дхм после промывки кислил ничего не выпало положил на сутки в мороз ничего не выпало потом добавил ипс и тоже проморозил ничего не выпало (((
Я бы посоветовал чуть другие пропорции 10гбк +20мл метиламина +30мл Дхм!!!
 
Нихуа сё я попробую мне интересно как только правильно 0.1 процент аскарбинки рассчитать? И сколько воды брать на малое кол во например? Мл 10?
Примерно 1мл воды на 1 грамм стаффа.
В процессе растворения, если совсем перестал растворяться, то можно добавлять воды небольшими порциями по 1 мл, например. Температуру раствора лучше не опускать ниже 65, т.к. растворимость сильно падает. Но и выше 75 не греть, т.к. есть инфа, что меф начнет разрушаться, но здесь есть и обратные утверждения, что с аскорбинкой можно греть растворы, точно не скажу, нужны эксперименты)

10г стаффа+10г воды=20г. масса раствора
20г/100%*0,1%=0,02г аскорбиновой к-ты.

Надо по ходу в горячий ац шоб масла смыть
Ац и при комнатной температуре масла растворит, если его греть, он будет парить, т.к. Ткип=53 по моему, то есть будешь дышать парами, обычный фильтр не спасет, т.к. это низкокипящий растворитель, только специальный фильтры. В итоге нужен ли он горячий то?))
 
Назад
Сверху Снизу