Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Вам необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой.
Всех приветствую, тему создал для поиска единомышленников, кто готов делиться советами, знаниями, сохранённой информацией
Кто учился , учиться варить меф
Кто как и я перечитывал прописи l5RGZaNz (фарту тебе бро, желаю чтоб всё у тебя было ровно, спасибо за все советы !)
у кого то осталась связь с технологом гидры в джабере?
Лично мне хотелочь бы услышать рекомендации из жизненного опыта кто как начинал, что следует запомнить, а чего не делать в процессе синтеза
Если я вас правильно понял у вас есть основание мефедрона, которе вам необходимо закислить? Получаеться вам нужно малыми порциями подавать в РМ ниже верхнейграницы жидкости. При постоянном перемешивании но !без попадания кислорода! в саму рм, т.е слабая воронка. Обязательно расположить посуду с основанием в таре в водой со льдом. и следить что бы температура не повышалась выше 40С, по некоторым источникам 15С. Я бы так сделал. Если немного перекислить ничего страшного. Я кислил до 2 и по отзывам была крайне убойная штука. Попробуйте на небольшой партии. Р.с. Я бы так сделал. Научный тык наше всё)
У меня лакмус нуууу он наверно 2или 1 в сторону кислоты ну в хлам короче (((я просто от одного химика услышал, что газгеном невозможно перекислить как оказалось возможно ещё как
Берете ИПС и пропускаете в него хлороводород из генератора до насыщения. Затем берете свое масло, разбавляете его чистым ИПС и прикапываете тот ИПС, в котором растворяли хлороводород, до pH=5-6.
время кисления и Вас уже должен был выпасть 4 ммс в ДХМ, все должно было превратиться в сметанообразную(густую)консистенцию, учитывая ваш пш с бордовым оттенком, так? Затем выдобавили ипс, он плохо растворяет а ниже цельсия так вообще практически нет. Опишите пропорции пожалуйста сколько дхм на бк4 вы использовали.
время кисления и Вас уже должен был выпасть 4 ммс в ДХМ, все должно было превратиться в сметанообразную(густую)консистенцию, учитывая ваш пш с бордовым оттенком, так? Затем выдобавили ипс, он плохо растворяет а ниже цельсия так вообще практически нет. Опишите пропорции пожалуйста сколько дхм на бк4 вы использовали.
Я использовал бк 10г метлы 35мл и 40 мл дхм после промывки кислил ничего не выпало положил на сутки в мороз ничего не выпало потом добавил ипс и тоже проморозил ничего не выпало (((
Я использовал бк 10г метлы 35мл и 40 мл дхм после промывки кислил ничего не выпало положил на сутки в мороз ничего не выпало потом добавил ипс и тоже проморозил ничего не выпало (((
Смотрите, порядок кисления=>желтое/оранжевое/фанто со мефедрона в дхм обязательно на ледяной бане + газ малыми порциями=>густая сметана с желто-красным оттенком. Так было?
время кисления и Вас уже должен был выпасть 4 ммс в ДХМ, все должно было превратиться в сметанообразную(густую)консистенцию, учитывая ваш пш с бордовым оттенком, так? Затем выдобавили ипс, он плохо растворяет а ниже цельсия так вообще практически нет. Опишите пропорции пожалуйста сколько дхм на бк4 вы использовали.
Может быть проблемой, что я кислил прямо масло без растворителя? Или проблема в чем то другом? Аминировал час, бк конечно странный ну я его впервые делал но мне кажется ярко оранжевый цвет подозрительных и ещё он совсем не щипет глаза вот сижу рядом с ним пью пиво
Смотрите, порядок кисления=>желтое/оранжевое/фанто со мефедрона в дхм обязательно на ледяной бане + газ малыми порциями=>густая сметана с желто-красным оттенком. Так было?
Может быть проблемой, что я кислил прямо масло без растворителя? Или проблема в чем то другом? Аминировал час, бк конечно странный ну я его впервые делал но мне кажется ярко оранжевый цвет подозрительных и ещё он совсем не щипет глаза вот сижу рядом с ним п
Может быть проблемой, что я кислил прямо масло без растворителя? Или проблема в чем то другом? Аминировал час, бк конечно странный ну я его впервые делал но мне кажется ярко оранжевый цвет подозрительных и ещё он совсем не щипет глаза вот сижу рядом с ним пью пиво
Смотрите, я как вспоминаю свое бромирование так у меня слеза наворачивается сама-собой... Готовый продукт ничего щипать не должен, только растворитель раздражать, но не более того, в вашем случае дхм есть и контейнер и растворитель. Бк4 при т ниже 56С у Вас должен был выпасть хлопьями или белыми кусочками а водный слой я так понимаю из за избытка брома окраситься в бордовый, или вы вели реакцию под дхм с самого начала? Опишите пожалуйста пошагово свой синтез, сколько, чего, куда и что вышло
Смотрите, порядок кисления=>желтое/оранжевое/фанто со мефедрона в дхм обязательно на ледяной бане + газ малыми порциями=>густая сметана с желто-красным оттенком. Так было?
Насколько я понимаю, использовать насыщенный газом ипс, предлагали только для того, что-бы вы не перекислили и была возможность отслеживать и дозированно проводить этот процесс, но я не пойму зачем добавлять в СО в ДХМ ИПС, когда его можно было добавить после кисления для отмыва загрязнений
Аааа я просто подумал вы про кисление масло) да с бк так все и получилось сметана с ярко оранж оттенком её промыл водой и высушил дальше аминировал и вот с кислннием у меня беда кислаты нет и делать её не получается был только газ) и ничего не выпало даже после заморозки
Насколько я понимаю, использовать насыщенный газом ипс, предлагали только для того, что-бы вы не перекислили и была возможность отслеживать и дозированно проводить этот процесс, но я не пойму зачем добавлять в СО в ДХМ ИПС, когда его можно было добавить после кисления для отмыва загрязнений
То есть со в дхм можно окислить до 5.5 и добавить ипс? Так вроде ипс растворяется меф как его потом вынуть? Вы уж меня извините я только учусь по этому столько почему
Аааа я просто подумал вы про кисление масло) да с бк так все и получилось сметана с ярко оранж оттенком её промыл водой и высушил дальше аминировал и вот с кислннием у меня беда кислаты нет и делать её не получается был только газ) и ничего не выпало даже после заморозки
Опишите пожалуйста подробно весь синтез от и до, потому как причин может быть много, очень. Допустим, сухой бк оставил в Вашей памяти теплые чувства при контакте с ним?
Опишите пожалуйста подробно весь синтез от и до, потому как причин может быть много, очень. Допустим, сухой бк оставил в Вашей памяти теплые чувства при контакте с ним?
Тёплые чувства? Да нет вон он лежит и лежит) конечно получение этого друга крайне вонючая история)так по порядку я взял нмп 10мл бвк 10мл и 5мл пергедроль, полученный бк и 25 мл метлы тряс час 20, отмывал 3 раза и полученное масло кислил газом думая, что не перекислит и типо надо к слить пока не выпадет осадок херачил наверное минут 40 ничего не выпало я положил в мороз ну а дальше я говорил ввмораживал разбавил ипс опять вым короче вот я мамкин химик
А может ли быть такая таблица в принципе? МПФ же поставляется как чистое вещество, а не как раствор в отличии от кислот тех же. Соответственно плотность у него должна быть примерно одинаковая всегда. Если же плотность отличается сильно, вероятно он разбавлен каким-то растворителем, а значит плотность раствора будет зависеть не только от концентарации, но и от конкретного растворителя, т.к. у них своя плотность. Значит нужно иметь таблицы плотности МПФ на все возможные растворители и знать какой именно добавлен в конкретную партию.
Тут нужен совет более опытных наших товарищей, я не уверен, но мне кажется разница в плотности 0,04 не может приводить к уменьшению выхода на 50%, разве что там фактическое содержание МПФ уменьшено вдвое, а плотность при этом доведена каким-то растворителем или смесью растворителей до почти нужных показателей. Не знаю, возможно ли такое?
А может ли быть такая таблица в принципе? МПФ же поставляется как чистое вещество, а не как раствор в отличии от кислот тех же. Соответственно плотность у него должна быть примерно одинаковая всегда. Если же плотность отличается сильно, вероятно он разбавлен каким-то растворителем, а значит плотность раствора будет зависеть не только от концентарации, но и от конкретного растворителя, т.к. у них своя плотность. Значит нужно иметь таблицы плотности МПФ на все возможные растворители и знать какой именно добавлен в конкретную партию.
Тут нужен совет более опытных наших товарищей, я не уверен, но мне кажется разница в плотности 0,04 не может приводить к уменьшению выхода на 50%, разве что там фактическое содержание МПФ уменьшено вдвое, а плотность при этом доведена каким-то растворителем или смесью растворителей до почти нужных показателей. Не знаю, возможно ли такое?
В том то и дело что растворителями если поиграться можно и к 96 подвести. Тут похоже разбавленый более чем вдвое. Это удручает.Т.к с партии той было 3 синтеза и всегда 61-67 с моль.
А может ли быть такая таблица в принципе? МПФ же поставляется как чистое вещество, а не как раствор в отличии от кислот тех же. Соответственно плотность у него должна быть примерно одинаковая всегда. Если же плотность отличается сильно, вероятно он разбавлен каким-то растворителем, а значит плотность раствора будет зависеть не только от концентарации, но и от конкретного растворителя, т.к. у них своя плотность. Значит нужно иметь таблицы плотности МПФ на все возможные растворители и знать какой именно добавлен в конкретную партию.
Тут нужен совет более опытных наших товарищей, я не уверен, но мне кажется разница в плотности 0,04 не может приводить к уменьшению выхода на 50%, разве что там фактическое содержание МПФ уменьшено вдвое, а плотность при этом доведена каким-то растворителем или смесью растворителей до почти нужных показателей. Не знаю, возможно ли такое?
Обычно бадяжат толуолом, его плотность 0.87 гр./см3. Можно попробовать входной контроль провести, с помошью измерения температуры замерзания. Толуол сушественно её понижает. У 4мпф температура плавления 7.2-7.5 градусов Цельсия.
Тёплые чувства? Да нет вон он лежит и лежит) конечно получение этого друга крайне вонючая история)так по порядку я взял нмп 10мл бвк 10мл и 5мл пергедроль, полученный бк и 25 мл метлы тряс час 20, отмывал 3 раза и полученное масло кислил газом думая, что не перекислит и типо надо к слить пока не выпадет осадок херачил наверное минут 40 ничего не выпало я положил в мороз ну а дальше я говорил ввмораживал разбавил ипс опять вым короче вот я мамкин химик
После кисления, необходимо отогнать из раствора ДХМ и лишнюю воду, т.к. ДХМ очень сильно мешает выпадению осадка, как и вода. Лучше в ваккуме, но можно и просто из посуды в атмосферу, нужно чтобы присутствовал ИПС в растворе, тогда при кипении вначале улетить ДХМ с частью воды, затем часть ИПСа с водой. Отгонять до 80С или до начала выпадения осадка. После остудить до комнатной и в морозилку на ночь. Если ДХМ и воду не отогнать, может вообще ничего не выпасть или выпасть ничтожно мало.
Как писал Мистер Фантастик, перекисление мефа это миф)))) Можно кислить до 2, я разницы ни по выходу, ни по качеству не замечал. То есть, его слова на опытах подтверждаются. Лучше перекислить, чем недокислить, т.к. в щелочной среде меф разрушается под воздействием температуры и кислорода.
Темп кипения толуола сильно меньше, чем МПФ. Если взять этот мпф и отогнать с него до темп кипения толуола, клилола и чем там еще обычно разбавляют. То если получиться дистилят, значит он точно разбавлен, тем более по запаху дистилячта можно будет оценить растворитель. Возможно там несколько расторителей, тогда они разными фракциями полетят, и можно собрать в отдельные емкости.
Да, сейчас посмотрел ткип основных растворителей
ДХМ-40
Бензол-80
Толуол-110
Ксилолы 138-145
А мпф-239 градусов.
То есть попробовать отогнать что-то до 145С и если что полетит, то он однозначно разбавлен, разница в кипении у всех растворителей достаточна, чтобы вообще их разделить и понять, что там намешано)
